L'arrêt du médicament peut conduire à la guérison. Affections hématologiques et du système lymphatique. Affections de l'oreille et du labyrinthe. Troubles du système nerveux. Troubles psychiatriques. Affections hépatobiliaires. Affections du système immunitaire. Troubles du métabolisme et de la nutrition.

Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. En raison du risque génotoxique potentiel de l'hydroxychloroquine voir rubrique Données de sécurité précliniques , par mesure de précaution, une contraception efficace est recommandée chez les hommes et les femmes en âge de procréer pendant le traitement et jusqu'à 8 mois après l'arrêt du traitement.

Les données non cliniques disponibles pour l'hydroxychloroquine sont limitées, par conséquent les données de la chloroquine sont prises en compte en raison de la similitude de structure et des propriétés pharmacologiques des deux molécules.

Médicaments

Les études chez l'animal avec la chloroquine ont montré une toxicité sur la reproduction mort foetale et malformations oculaires voir rubrique Données de sécurité précliniques. Chez l'Homme, l'hydroxychloroquine traverse le placenta, les concentrations sanguines chez le foetus sont similaires aux concentrations sanguines maternelle. Un nombre modéré de données chez la femme enceinte entre et grossesses n'a pas mis en évidence d'effet malformatif pour le foetus ou le nouveau-né.

Compte tenu du risque génotoxique potentiel de l'hydroxychloroquine voir rubrique Données de sécurité précliniques , l'hydroxychloroquine ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse à moins que la situation clinique justifie la poursuite du traitement au regard des risques potentiels encourus pour la mère et le foetus.

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En effet, dans certaines situations cliniques où le traitement par hydroxychloroquine permet de contrôler la pathologie et le risque de rechute, la poursuite du traitement au cours de la grossesse peut s'avérer nécessaire. Des études ont montré une réduction des poussées lupiques lors d'un traitement par hydroxychloroquine au cours de la grossesse. En cas de traitement prolongé pendant la grossesse, tenir compte pour le suivi de l'enfant, du profil d'effets indésirables de l'hydroxychloroquine, notamment ophtalmologiques.

L'hydroxychloroquine passe dans le lait maternel. Compte tenu de la nature de ses effets indésirables, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament.. Les études chez l'animal ont montré une altération de la fertilité masculine pour la chloroquine voir rubrique Données de sécurité précliniques. Il n'y a pas de données pertinentes chez l'Homme pour l'hydroxychloroquine. Découvrez le nouveau site.

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Médicament Médicament générique Principe actif. Laboratoire :. Statut :. En cas de maladies du foie, des reins, de maladie héréditaire avec accumulation de pigments dans l'organisme porphyrie ou de psoriasis, signalez-le à votre médecin afin qu'il adapte le traitement. Ce médicament ne doit généralement pas être préconisé au cours de la grossesse. Si une grossesse est découverte en cours de traitement, consultez votre médecin, dans le but d'adapter le traitement.

Concernant l'allaitement, vous ne devez pas allaiter votre enfant si votre médecin vous prescrit ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conditionnement : boîte de 30 comprimés. Elle entraine des brûlures et des éruptions eczématiformes.

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Qu'est ce que la photosensibilisation? En revanche, en cas de traitement par voie générale, tout le corps peut être concerné y compris les yeux.

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Elle touche toutes les zones du corps, exposées ou non. Les diurétiques : furosémide, hydrochlorothiazide Les statines, les fibrates, le glipizide utilisés dans le traitement du cholestérol et du diabète Les médicaments utilisés en dermatologie : isotrétinoïne, méthoxypsoralène, hydroxychloroquine c'est à dire le Plaquénil , acide para-aminobenzoïque, peroxyde de benzoyle, adapalène Les antitussifs : oxomémazine Les anti-allergiques locaux et les antiseptiques : corticoïdes, hexamidine, chlorhexidine, triclocarban Ils sont signalés par un pictogramme spécifique sur la boite et cette réaction est toujours notée sur la notice du médicament.

Elle est dose dépendante.

Indications thérapeutiques

Ces atteintes rétiniennes peuvent être asymptomatiques au début ou peuvent se manifester par la survenue de scotomes à type d'anneau paracentral et péricentral ou des scotomes temporaux et de visions anormales des couleurs voir rubrique 4. Nausées, vomissements, diarrhées, anorexie, douleur abdominale. Ces symptômes disparaissent généralement dès la réduction de la dose ou à l'arrêt du traitement.

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Ces anomalies disparaissent généralement après l'arrêt du traitement. Neuropathies surtout motrice conduisant à une faiblesse progressive et à une atrophie des groupes de muscles proximaux voir rubrique 4.


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Des cas exceptionnels d'aplasie médullaire ont été rapportés voir rubrique 4. Des désordres hématologiques tels que des anémies, des anémies aplasiques, des agranulocytoses, des leuconeutropénies et des thrombocytopénies ont été rapportés. Possibilité de crise aiguë de porphyrie chez les sujets atteints de porphyrie intermittente ou d'hémolyse aiguë chez les porteurs d'un déficit en glucosephosphate-déshydrogénase.

Peu fréquemment, des céphalées, une nervosité, des psychoses et des convulsions ont été rapportés avec cette classe de médicament. Ces effets peuvent apparaître très vite après ingestion d'une dose massive, la prise en charge devra être rapide: lavage gastrique, charbon activé, réanimation symptomatique. Le traitement spécifique est le diazépam par voie parentérale en milieu spécialisé.

La substitution du groupe hydroxyéthyl au groupement éthyl sur la chaîne latérale de la 4-amino-quinoléine lui confère une action anti-inflammatoire et antalgique.

L'effet antalgique peut apparaître rapidement. L'action sur les signes articulaires est en général retardée. Propriétés pharmacocinétiques. Données de sécurité préclinique. Lactose monohydraté, povidone, amidon de maïs, stéarate de magnésium.